Bayer zwischen Roundup-Klagen und Hoffnungsträger Kerendia: Was Anleger jetzt wissen müssen
Elsa Stey
Bayer zwischen Roundup-Klagen und Hoffnungsträger Kerendia: Was Anleger jetzt wissen müssen
Ein großer Pharmakonzern und Agrarchemiehersteller steht vor einem entscheidenden Jahr, in dem rechtliche und finanzielle Herausforderungen auf vielversprechende Medikamentenentwicklungen treffen. Anleger beobachten zwei zentrale Ereignisse in den USA mit großer Aufmerksamkeit: eine bevorstehende Anhörung des Obersten Gerichtshofs zu Warnhinweisen auf Roundup sowie ein Urteil, das bis Mitte 2026 erwartet wird. Unterdessen hat der Aktienkurs des Unternehmens dank überzeugender klinischer Ergebnisse für sein Nierenmedikament Kerendia zugelegt.
Die finanziellen Probleme des Konzerns verschärften sich 2025 weiter: Mit einem gemeldeten Nettoverlust von 3,6 Milliarden Euro und einer Nettoverschuldung von fast 30 Milliarden Euro belasten vor allem die hohen Prozesskosten im Zusammenhang mit den anhaltenden Roundup-Klagen die Bilanz. Trotz dieses Drucks blieb die Pharmasparte stabil – gestützt durch Fortschritte in der Arzneimittelpipeline.
Die rechtliche Unsicherheit bleibt bestehen. Am 1. April 2026 wird der US-Supreme Court mündliche Verhandlungen darüber führen, ob die Warnhinweise auf Roundup den regulatorischen Standards entsprechen. Eine endgültige Entscheidung wird bis Mitte Juni erwartet – ein Urteil, das sowohl künftige Klagen als auch den Schutz der Glyphosat-Lieferketten beeinflussen könnte. Noch am selben Tag kommen die Aktionäre zur Hauptversammlung zusammen, auf der über eine vorgeschlagene Dividende von 0,11 Euro pro Aktie abgestimmt wird.
Positiver entwickelt sich dagegen die Lage um das Medikament Kerendia. In einer aktuellen klinischen Studie erreichte es sein Hauptziel bei der Behandlung nicht-diabetischer chronischer Nierenerkrankungen und erschließt damit einen größeren Patientenmarkt. Das Unternehmen plant nun, einen Antrag auf erweiterte Zulassung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) einzureichen. Kerendia ist bereits in der EU, Japan und Kanada für die Behandlung diabetischer Nierenerkrankungen zugelassen – die regulatorischen Entscheidungen basieren zwar auf denselben Kerndaten der Studie, werden aber an regionale Anforderungen angepasst. In den nächsten zehn Jahren will der Konzern zehn hochwirksame Arzneimittel auf den Markt bringen, wobei die Ausweitung von Kerendia eine zentrale Rolle in der Wachstumsstrategie spielt.
Der Aktienkurs reagierte entsprechend positiv und stieg um 4,71 % auf 40,25 Euro. Dieser Anstieg spiegelt das wachsende Vertrauen in die Arzneimittelpipeline des Unternehmens wider – trotz anhaltender rechtlicher und finanzieller Hürden.
Die kommenden Monate werden für den Konzern entscheidend: Während er auf die Entscheidung des Supreme Courts zu Roundup wartet, treibt er gleichzeitig die regulatorische Ausweitung von Kerendia voran. Ein günstiges juristisches Ergebnis könnte die finanzielle Belastung verringern, während neue Medikamentenzulassungen die langfristigen Umsatzperspektiven stärken dürften. Vorerst scheinen die Anleger zwischen Vorsicht und Optimismus abzuwägen – der Aktienkurs setzt seinen Aufwärtstrend jedenfalls fort.
